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Diethyl[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]amine → 4-(2-(Diethylamino)ethoxy)aniline

HRID 23920
ノート
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反応式

HRID 23920 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:16][CH3:17])[CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-])=O)=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:2]>[Pd].C(O)C>[CH2:16]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([NH2:13])=[CH:11][CH:12]=1)[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 88294Diethyl[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]amine

生成物 1

HCID 4189324-(2-(Diethylamino)ethoxy)aniline収率 46%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 4-(2-diethylaminoethoxy)-1-nitrobenzene (Method 10) (1.0 g, 4.2 mmol) and 10% palladium on charcoal catalyst (200 mg) in ethanol (30 ml) was stirred under an atmosphere of hydrogen for 3 hours. The catalyst was removed by filtration through diatomaceous earth and the filter pad was washed with methanol. The volatiles were removed from the filtrate by evaporation to give the title compound (400 mg, 46%) as an oil. M/z: 209 [MH]+.

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration through diatomaceous earth
  2. washthe filter pad was washed with methanol
  3. customThe volatiles were removed from the filtrate by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9850bf8f4614397a428caf3690d3eee
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06855719B1

反応ノート

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