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Bromine → Methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate

HRID 2392141
ノート
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反応式

HRID 2392141 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[O:7][C:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Al+3].[Br:16]Br>C(Cl)(Cl)Cl>[Br:16][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[O:7][C:3]=1[CH2:1][CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 24408BromineHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 13637632Methyl 5-ethylfuran-2-carboxylate

生成物 1

HCID 57826652Methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate収率 41.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of methyl 5-ethyl-2-furancarboxylate (1.2 g, 7.78 mmol) and aluminum trichloride (1.56 g, 11.68 mmol) in chloroform (15 ml) at 25° C. was added bromine (0.56 ml, 10.90 mmol). The resulting solution stirred at 70° C. in a sealed tube for 2 h and the solution was cooled, concentrated and purified via column chromatography (silica, 5% EtOAc in hexanes) affording methyl 4-bromo-5-ethyl-2-furancarboxylate (1.1 g, 3.26 mmol, 41.8% yield) as a white solid; LCMS (ES) m/z=233, 235 (M, M+2)+.

後処理

  1. temperaturethe solution was cooled
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified via column chromatography (silica, 5% EtOAc in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f53e3eee7a004499b0a60da056fcc00e
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273782B2

反応ノート

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