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methyl 4-(4-ethenyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxylate → HCID 57826509、化合物

HRID 2392167
ノート
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反応式

HRID 2392167 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[N:5][N:6]([CH3:17])[C:7]=1[C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[S:11][CH:12]=1)=[CH2:2]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[N:5][N:6]([CH3:17])[C:7]=1[C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[S:11][CH:12]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57826468methyl 4-(4-ethenyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxylate

生成物 1

HCID 57826509HCID 57826509、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a 100 mL round-bottomed flask was added methyl 4-(4-ethenyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxylate and 10% Pd/C in ethyl acetate (15 mL). The mixture was evacuated slightly, refilled with H2 from a balloon and stirred vigorously under an atmosphere of H2 for 1 hour. The reaction was filtered through a 0.2 μm PTFE membrane filter and used without further purification (153 mg, 0.60 mmol, 87%): LC-MS (ES) m/z=251 (M+H)+.

後処理

  1. customThe mixture was evacuated slightly
  2. additionrefilled with H2 from a balloon
  3. filtrationThe reaction was filtered through a 0.2 μm PTFE membrane
  4. filtrationfilter
  5. customused without further purification (153 mg, 0.60 mmol, 87%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a652815dc3784ac2985bb3c6c928202c
出典データセット
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08273782B2

反応ノート

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