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Methyl iodide → HCID 12437725、化合物

HRID 2393186
ノート
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反応式

HRID 2393186 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[C:3]=1[C:13]#[N:14].[C:15](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>CN(C=O)C>[CH3:15][O:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[C:3]=1[C:13]#[N:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2193751-Hydroxy-3-methylnaphthalene-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 12437725HCID 12437725、化合物収率 0.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The suspension of 1-hydroxy-3-methyl-2-naphthonitrile (47.23 g), potassium carbonate (71.3 g), iodomethane (100 ml), and DMF (250 ml) was-stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture was poured into ice-water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried, and concentrated. The residue was recrystallized from water/methanol to give the titled compound (50 mg).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was recrystallized from water/methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-52f3ce113701490fa6ed5d0d74d22784
出典データセット
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05804601

反応ノート

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