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Hydrochloric Acid → 2,4-bis(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic Acid

HRID 2394272
ノート
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反応式

HRID 2394272 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[N:8][C:9]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[N:10][CH:11]=1)=[O:5])C.[OH-].[Na+].Cl>CCO.O>[F:15][C:12]([F:13])([F:14])[C:9]1[N:8]=[C:7]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 104935582,4-Bis-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 105392422,4-bis(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic Acid収率 33.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of ethyl-2,4-bis(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylate (5.0 g, 17 mmol) and NaOH (0.72 g, 18 mmol) in EtOH (20 mL) and H2O (50 mL) was stirred at room temperature for 1 h. The solution was acidified (HCl) and the resulting solid was filtered and dried to give 2,4-bis (trifluoromethyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid (1.5 g, 25%), m.p. 59° C., 1HNMR (DMSO-d6) δ 9.62 (s, 1H).

後処理

  1. filtrationthe resulting solid was filtered
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf354a962e6e470eaaf32f7cad0bfba2
出典データセット
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05811428

反応ノート

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