ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanolamine → N-(2-Hydroxyethyl)-4-[2-(3-benzyloxy-2-pyridyl)ethyl]benzamide

HRID 2395071
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2395071 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([CH2:15][CH2:16][C:17]2[CH:26]=[CH:25][C:20]([C:21](OC)=[O:22])=[CH:19][CH:18]=2)=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.[CH2:28]([CH2:30][NH2:31])[OH:29]>>[OH:29][CH2:28][CH2:30][NH:31][C:21](=[O:22])[C:20]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:16][CH2:15][C:10]2[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][N:11]=2)=[CH:26][CH:25]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 700EthanolamineHCID 962WaterHCID 18973721Methyl 4-[2-(3-benzyloxy-2-pyridyl)ethyl]benzoate

生成物 1

HCID 18974052N-(2-Hydroxyethyl)-4-[2-(3-benzyloxy-2-pyridyl)ethyl]benzamide収率 29%

反応条件

温度
160 °C

実験手順

Methyl 4-[2-(3-benzyloxy-2-pyridyl)ethyl]benzoate (0.20 g, 0.576 mmol) was dissolved in ethanolamine (3 ml) and heated to 160° C. under argon for 2 hours. Water was added (3 ml) and the aqueous layers were extracted with ethyl acetate and the organic phase was dried (MgSO4) and evaporated. The residue was recrystallised from EtOAc/hexane and washed with ether to give the title product (0.064 g, 29%).

後処理

  1. extractionthe aqueous layers were extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialthe organic phase was dried (MgSO4)
  3. customevaporated
  4. customThe residue was recrystallised from EtOAc/hexane
  5. washwashed with ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-11a32ba38e184353845bf981589864a9
出典データセット
uspto-grants-1998_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05811459

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート