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Tetrahydrofuran → 4,6-Dichloro-3-[(2-oxo-2-phenylethyl)amino]-1H-indole-2-carboxylic acid

HRID 2396345
ノート
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反応式

HRID 2396345 の反応式
[CH2:1]([NH:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][C:16]([Cl:21])=[CH:17][C:18]=2[Cl:20])[NH:13][C:12]=1[C:22]([O:24]CC)=[O:23])[C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[O:3].O.[OH-].[Li+].O1CCCC1>O.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([NH:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][C:16]([Cl:21])=[CH:17][C:18]=2[Cl:20])[NH:13][C:12]=1[C:22]([OH:24])=[O:23])[C:2]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 21460706HCID 21460706、化合物

生成物 1

HCID 214606834,6-Dichloro-3-[(2-oxo-2-phenylethyl)amino]-1H-indole-2-carboxylic acid収率 64%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回
HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

Mix 3-[(phenacyl)amino]-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole (300 mg, 0.79 mmol), lithium hydroxide monohydrate (2.39 mmol), tetrahydrofuran (2 mL) and water (2 mL). Stir at room temperature overnight. Dilute with water and ethyl acetate. Acidify the aqueous phase and separate the organic phase. Dry (MgSO4), evaporate the solvent in vacuo, and recrystallizethe residue (ethyl acetate/hexane) to give the title compound (175 mg, 64%).

後処理

  1. customseparate the organic phase
  2. dry with materialDry (MgSO4)
  3. customevaporate the solvent in vacuo, and recrystallizethe residue (ethyl acetate/hexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-861d0cc2aee148d78ad61de220dafbdf
出典データセット
uspto-grants-1996_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05491153

反応ノート

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