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Hydrochloric Acid → 5-Methoxybenzo[d]isoxazol-3-amine

HRID 2396724
ノート
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反応式

HRID 2396724 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:11][N:12]=C(C)C)=[C:7]([CH:10]=1)[C:8]#[N:9].Cl.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CO>[NH2:9][C:8]1[C:7]2[CH:10]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=[CH:5][C:6]=2[O:11][N:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10340Sodium CarbonateHCID 18796463HCID 18796463、化合物

生成物 1

HCID 187964535-Methoxybenzo[d]isoxazol-3-amine収率 84.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

In 125 ml of dry methanol was dissolved 5-methoxy-2-[[(1-methylethylidene)amino]oxy]benzonitrile (10 g), followed by 125 ml of ethereal hydrochloric acid. The reaction was stirred under nitrogen overnight. The reaction was neutralized with saturated sodium carbonate solution and extracted with EtOAc. The organic layer was dried and concentrated in vacuo. Recrystallization of the residue from dichloromethane/petroleum ether afforded the expected product (6.8 g).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. customThe organic layer was dried
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customRecrystallization of the residue from dichloromethane/petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-b360e6a9610048b8b52c5103e03dbc53
出典データセット
uspto-grants-1996_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05494908

反応ノート

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