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Methanol → cis 3,7,11-Trimethyldodeca-2,4-dienoic acid

HRID 2397286
ノート
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反応式

HRID 2397286 の反応式
[CH3:1][C:2](/[CH:8]=[CH:9]\[CH2:10][CH:11]([CH3:18])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[CH:3][C:4]([O:6]C)=[O:5].CO.[OH-].[Na+]>O>[CH3:1][C:2](/[CH:8]=[CH:9]\[CH2:10][CH:11]([CH3:18])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH:15]([CH3:17])[CH3:16])=[CH:3][C:4]([OH:6])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86734712cis Methyl 3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoate

生成物 1

HCID 86734009cis 3,7,11-Trimethyldodeca-2,4-dienoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A mixture of 1 g. of trans/cis methyl 3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoate, 60 ml. of methanol, 0.5 g. of sodium hydroxide and 6 ml. of water is stirred at about 30° for about 56 hours. The mixture is then diluted with water, neutralized and extracted with ether. The organic phase is washed with water, dried over sodium sulfate and evaporated to yield trans/cis 3,7,11-trimethyldodeca-2,4-dienoic acid.

後処理

  1. additionA mixture of 1 g
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-49a33885006c4aada526c0de44360c78
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04021461

反応ノート

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