Cyclohexylamine → 4-(4'-Chloro-2'-methyl-4-biphenylyl)-4-hydroxy-butyric acid
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14](=[O:20])[CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:10][CH:9]=2)=[C:4]([CH3:21])[CH:3]=1.[BH4-].[Na+].C1(N)CCCCC1>C(Cl)CCl.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([CH:14]([OH:20])[CH2:15][CH2:16][C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:12][CH:13]=2)=[C:4]([CH3:21])[CH:3]=1参加物
5
実験手順
Prepared analogous to Example 25 by reduction of 4-(4'-chloro-2'-methyl-4-biphenylyl)-4-oxo-butyric acid (m.p. 153°-154° C.) with sodium borohydride. Yield: 96%. Melting point of the cyclohexylamine salt: 139°-140° C. (from ethylene chloride/ethyl acetate 5:1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-83a3eb6f20af4a248e1f8d6a61e185bb
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_05
- 特許番号
- US04021479
反応ノート
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