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Acrylonitrile → 3-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)Amino]Propanenitrile

HRID 2397448
ノート
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反応式

HRID 2397448 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][NH2:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[C:14](#[N:17])[CH:15]=[CH2:16]>CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][NH:13][CH2:16][CH2:15][C:14]#[N:17])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 8421Homoveratrylamine

生成物 1

HCID 27773803-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)Amino]Propanenitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

反応条件

温度
50 °C

実験手順

54.5 gm of 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylamine were dissolved in 100 ml of methanol, a solution of 16.2 gm of acrylonitrile in 50 ml of methanol was added dropwise at 50° C, and the mixture was stirred for 1 hour at 50° C. After evaporation of the methanol, the raw reaction product thus obtained was used without further purification in the next step.

後処理

  1. customAfter evaporation of the methanol
  2. customthe raw reaction product
  3. customthus obtained
  4. customwas used without further purification in the next step

出典と根拠

ORDレコード
ord-5d876dcd569b41f6b08a33225a9a80dc
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04021558

反応ノート

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