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p-Toluenesulfonic acid → (4-amino-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-phenylmethanone

HRID 2397529
ノート
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反応式

HRID 2397529 の反応式
[NH2:1][CH:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[C:3]#[N:4].[C:11]([CH2:19][C:20](=O)[CH3:21])(=[O:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[O-]CC.[Na+]>C(O)C.C1C=CC=CC=1>[NH2:4][C:3]1[C:19]([C:11](=[O:18])[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[C:20]([CH3:21])[NH:1][C:2]=1[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 7166BenzoylacetoneHCID 408382-Amino-2-phenylacetonitrileHCID 2723922Sodium ethoxide

生成物 1

HCID 3042143(4-amino-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-phenylmethanone

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒
HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

2-Amino-2-phenyl-acetonitrile (0.04 mole) and benzoyl acetone (0.04 mole) are refluxed for four hours in 30 ml. of anhydrous benzene in the presence of 100 mg. of p-toluenesulfonic acid. After cooling the reaction mixture is filtered and the solvent is evaporated off to give an oily residue which is dissolved in an ethanol solution containing sodium ethoxide (0.041 mole) and the mixture is allowed to stand for 12 hours at the room temperature. The solid precipitate which forms is recovered by filtration.

後処理

  1. temperatureAfter cooling the reaction mixture
  2. filtrationis filtered
  3. customthe solvent is evaporated off
  4. customto give an oily residue which
  5. filtrationThe solid precipitate which forms is recovered by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-708deb1f080b494f8f9119208f0d1642
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04022766

反応ノート

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