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Sodium Hydroxide → HCID 131710746、化合物

HRID 2398012
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反応式

HRID 2398012 の反応式
[OH-:1].[Na+:2].[CH2:3]1[N:8]2[CH2:9][N+:10]3([CH2:13]/[CH:14]=[CH:15]\[Cl:16])[CH2:12][N:6]([CH2:7]2)[CH2:5][N:4]1[CH2:11]3.[Cl-:17]>O>[CH2:5]1[N:4]2[CH2:11][N+:10]3([CH2:13]/[CH:14]=[CH:15]\[Cl:16])[CH2:9][N:8]([CH2:3]2)[CH2:7][N:6]1[CH2:12]3.[Cl-:17].[OH-:1].[Na+:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 6435993cis-1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azoniaadamantane chloride

生成物 1

HCID 131710746HCID 131710746、化合物収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Excess sodium hydroxide, preferably, 4 molar proportions, is dissolved in water and cooled to room temperature. A quantity of about one mole of Dowicil 200 antimicrobial is added slowly to the caustic solution and the reaction mixture is stirred approximately 15 minutes at ambient temperature. The ⟦Carbinolamine⟧ basic oil which forms is extracted with benzene, the extract is dried over sodium sulfate and the benzene is evaporated to give the ⟦Carbinolamine⟧ basic oil in an approximately 78% yield as a viscous oil.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionThe ⟦Carbinolamine⟧ basic oil which forms is extracted with benzene
  2. dry with materialthe extract is dried over sodium sulfate
  3. customthe benzene is evaporated
  4. customto give the ⟦Carbinolamine⟧ basic oil in an approximately 78% yield as a viscous oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-b054eaaa1f744db2bd0e7afea90833ee
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE029225

反応ノート

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