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N-bromobutanimide → HCID 12452842、化合物

HRID 2398656
ノート
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反応式

HRID 2398656 の反応式
[C:1]([C:4](=[CH:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])(=[O:3])[CH3:2].BrN1C(=O)CCC1=O>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[CH3:2][C:1]1[O:3][C:11]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[CH:10][C:4]=1[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 3017514Ethyl 2-acetyl-2-nonenoate

生成物 1

HCID 12452842HCID 12452842、化合物収率 69%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of 4.33 g (0.02 mole) ethyl 2-acetyl-2-nonenoate and 3.57 g (0.02 mole) N-bromosuccinimide in 50 ml of carbon tetrachloride was heated at reflux for 12 hours. After cooling, the succinimide was removed by filtration and the solution concentrated in vacuo. Distillation of the crude product gave 3.09 g (69%) of ethyl 2-methyl-5-pentyl-3-furoate, bp 115°-119° C. (1.3 mm).

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 12 hours
  3. temperatureAfter cooling
  4. customthe succinimide was removed by filtration
  5. concentrationthe solution concentrated in vacuo
  6. distillationDistillation of the crude product

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f17ab33e8794a20b8624152d4c6845e
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04025537

反応ノート

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