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Hydrochloric Acid → p-[(7-trifluoromethyl-4-quinolyl)amino]-N,N-dimethylbenzamide

HRID 2398726
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反応式

HRID 2398726 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:12])[C:3](=[O:11])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH2:10])=[CH:6][CH:5]=1.Cl[C:14]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][C:20]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])=[CH:21][CH:22]=2)[N:17]=[CH:16][CH:15]=1.Cl.[OH-].[Na+]>C(O)C>[F:27][C:24]([F:25])([F:26])[C:20]1[CH:19]=[C:18]2[C:23]([C:14]([NH:10][C:7]3[CH:8]=[CH:9][C:4]([C:3]([N:2]([CH3:12])[CH3:1])=[O:11])=[CH:5][CH:6]=3)=[CH:15][CH:16]=[N:17]2)=[CH:22][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 676684-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinolineHCID 2355274-Amino-N,N-dimethylbenzamide

生成物 1

HCID 21433867p-[(7-trifluoromethyl-4-quinolyl)amino]-N,N-dimethylbenzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 0.1 mole of N,N-dimethyl-p-aminobenzamide, 0.1 mole of 4-chloro-7-trifluoromethylquinoline, 8 ml. of concentrated hydrochloric acid and 500 ml. of absolute ethanol is heated at reflux for 19 hours, after which 100 ml. of 2.5N sodium hydroxide is added. The mixture is cooled and filtered and the filter cake is recrystallized from methanol. There is thus obtained p-[(7-trifluoromethyl-4-quinolyl)amino]-N,N-dimethylbenzamide.

後処理

  1. temperatureat reflux for 19 hours
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customthe filter cake is recrystallized from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-571c6d3402fc4c39a9d1a70b7c14419a
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04025629

反応ノート

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