2-Amino-5-bromopyridine → N-(5-bromopyridin-2-yl)-N'-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][N:3]=1.[F:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH3:16])=[CH:12][C:11]=1[N:17]=[C:18]=[O:19].FC1C=CC=C(N=C=O)C=1>>[Br:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][C:18]([NH:17][C:11]2[CH:12]=[C:13]([CH3:16])[CH:14]=[CH:15][C:10]=2[F:9])=[O:19])=[N:3][CH:4]=1参加物
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実験手順
The desired product was prepared by substituting 2-amino-5-bromopyridine and 1-fluoro-2-isocyanato-4-methylbenzene for Example 15G and 1-fluoro-3-isocyanatobenzene, respectively, in Example 15H. MS (ESI(+)) m/e 324.0 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-562fd293a52f4ba0aee10c7fb26adb85
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08642776B2
反応ノート
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