反応式
[CH3:1][CH:2]([SH:6])[CH:3]([SH:5])[CH3:4].Cl[CH:8]([CH3:12])[C:9](=O)[CH3:10]>>[CH3:4][CH:3]1[CH:2]([CH3:1])[S:6][C:9]([CH3:10])=[C:8]([CH3:12])[S:5]1参加物
3
実験手順
The procedure of Example 1 (a) is followed using 2,3-butanedithiol and 3-chloro-2-butanone to give 2,3-dihydro-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dithiin, as a colorless liquid, b.p. 58°-60°/0.02 mm, yield 60%. NMR 1.34 (6d), 1.87 (6s), 2.7-3.2 (2m) (CDCl 3). IR, 2950, 1600, 1435, 1365, 1150, 1060, 760, 680.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4db7e3aa856f4a1caf975cc143621315
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_05
- 特許番号
- US04026906
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