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Thiosemicarbazide → 1-(1-Methyl-5-nitro-2-imidazolecarbonyl)-3-thiosemicarbazide

HRID 2398999
ノート
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反応式

HRID 2398999 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[C:10](Cl)=[O:11].[NH2:13][NH:14][C:15]([NH2:17])=[S:16]>O1CCCC1>[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[C:10]([NH:13][NH:14][C:15]([NH2:17])=[S:16])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723789ThiosemicarbazideHCID 109870491-Methyl-5-nitro-2-imidazolecarboxylic acid chloride

生成物 1

HCID 214322521-(1-Methyl-5-nitro-2-imidazolecarbonyl)-3-thiosemicarbazide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To 1-methyl-5-nitro-2-imidazolecarboxylic acid chloride (1.1 g.) in 25 ml. of dry tetrahydrofuran is added 0.55 g. powdered thiosemicarbazide and the mixture is stirred at room temperature for 24 hours. The reaction mixture is evaporated to dryness and water is added. The solution is made basic with sodium hydroxide and the solid is filtered, washed with water and dried affording 1-(1-methyl-5-nitro-2-imidazolecarbonyl)-3-thiosemicarbazide.

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated to dryness and water
  2. additionis added
  3. filtrationthe solid is filtered
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9666a97a95734b01b73d32dae1d697a8
出典データセット
uspto-grants-1977_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04026903

反応ノート

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