(2S,3S)-3-butyloxiran-2-ylmethanol → 2-[3-((2S,3S)-3-Butyloxiran-2-ylmethoxy)phenyl]-5-octyloxypyrimidine
反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:23]([C@@H:27]1[O:29][C@H:28]1[CH2:30]O)[CH2:24][CH2:25][CH3:26]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:23]([C@@H:27]1[O:29][C@H:28]1[CH2:30][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH3:22])=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[CH2:24][CH2:25][CH3:26]参加物
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実験手順
The synthesis is carried out analogously to Example 11 from 2-(3-hydroxyphenyl)-5-octyloxypyrimidine and (2S,3S)-3-butyloxiran-2-ylmethanol. ##STR45## [α]D20 (CHCl3)=-14.74
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5c35a67d44144b498eca678b44dee0bd
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_09
- 特許番号
- US05447656
反応ノート
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