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Oxalyl chloride → 5-Methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride

HRID 2400567
ノート
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反応式

HRID 2400567 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:6]([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH3:14])=[CH:10][CH:9]=2)[N:5]=[C:4]([C:15]([OH:17])=O)[CH:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:21])=O>ClCCl.CN(C=O)C>[CH3:1][C:2]1[N:6]([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH3:14])=[CH:10][CH:9]=2)[N:5]=[C:4]([C:15]([Cl:21])=[O:17])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 27470481-(4-Methylbenzyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid2 回

生成物 1

HCID 595047005-Methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

5-methyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (Intermediate B, 390 mg, 1.69 mmol), was dissolved in dichloromethane (26 mL) and cooled to 0° C. Oxalyl chloride was added (0.79 mL, 8.47 mmol) along with 1 drop of DMF. The ice bath was removed and the mixture was stirred at rt for 30 min before the solvent was evaporated. The residue was used in the next step with no further purification or characterization.

後処理

  1. customThe ice bath was removed
  2. customwas evaporated
  3. customThe residue was used in the next step with no further purification or characterization

出典と根拠

ORDレコード
ord-61571747528f462a837d99fc162db6d3
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08796253B2

反応ノート

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