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Diisopropylethylamine → HCID 86650401、化合物

HRID 240097
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反応式

HRID 240097 の反応式
CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]2[C:21]=1[O:20][C:19](=[O:22])[C:18]([C:23]([OH:25])=O)=[CH:17]2.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[CH3:50][O:51][C:52]1[CH:53]=[C:54]2[C:59](=[CH:60][CH:61]=1)[CH:58]=[C:57]([C:62]1[CH:63]=[C:64]([NH2:68])[CH:65]=[CH:66][CH:67]=1)[CH:56]=[CH:55]2>CN(C=O)C>[CH3:50][O:51][C:52]1[CH:53]=[C:54]2[C:59](=[CH:60][CH:61]=1)[CH:58]=[C:57]([C:62]1[CH:63]=[C:64]([NH:68][C:23]([C:18]3[C:19](=[O:22])[O:20][C:21]4[C:16]([CH:17]=3)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=4[O:11][CH3:10])=[O:25])[CH:65]=[CH:66][CH:67]=1)[CH:56]=[CH:55]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2345628-Methoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 227240743-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)aniline

生成物 1

HCID 86650401HCID 86650401、化合物収率 84.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

DIEA (0.0115 mL, 0.067 mmol) was added to 8-methoxy-3-carboxy-coumarin (0.013 g, 0.06 mmol) and HATU (0.025 g, 0.067 mmol) in 0.5 mL of DMF with constant stirring at room temperature until a clear solution resulted. Subsequently, 3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-phenylamine (0.015 g, 0.06 mmol) was added and allowed to react overnight when a solid precipitated out of solution. The resulting precipitate was filtered, dried under suction, and finally dried overnight in vacuo to give 0.023 g of product in 83% yield: LCMS (ESI) m/z 452 (MH+).

後処理

  1. customresulted
  2. customto react overnight when a solid
  3. customprecipitated out of solution
  4. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  5. customdried under suction, and finally dried overnight in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1992079fed264437bcb407eed87bd1f8
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08642788B2

反応ノート

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