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Triethylamine → HCID 67814333、化合物

HRID 2401332
ノート
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反応式

HRID 2401332 の反応式
CCN(CC)CC.[C:8]([O:16][CH2:17][C:18]#[CH:19])(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.[CH:20](=[N:22]/[OH:23])\[CH3:21]>C(Cl)(Cl)Cl>[C:8]([O:16][CH2:17][C:18]1[O:23][N:22]=[C:20]([CH3:21])[CH:19]=1)(=[O:15])[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 336291Prop-2-yn-1-yl benzoateHCID 5324279Acetaldehyde oxime, (1E)-

生成物 1

HCID 67814333HCID 67814333、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

To a solution of chloroform, Et3N (0.435 mL, 3.12 mmol), prop-2-ynyl benzoate (1 g, 6.24 mmol), and (E)-acetaldehyde oxime (0.571 mL, 9.37 mmol) at 0° C. was added bleach (23.12 mL, 18.73 mmol). The reaction was stirred overnight before the layers were separated and the aqueous extracted with DCM. The combined organics were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated. The crude residue was purified via Biotage (EtOAc/hex) to afford (3-methylisoxazol-5-yl)methyl benzoate. LC/MS m/z 218 [M+H]+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwere separated
  2. extractionthe aqueous extracted with DCM
  3. dry with materialThe combined organics were dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude residue was purified via Biotage (EtOAc/hex)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed129a217f5c464fb4ec6010722ca1b1
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08796261B2

反応ノート

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