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Nitric Acid → 1403597-59-0

HRID 2401470
ノート
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反応式

HRID 2401470 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=[O:6].[N+:12]([O-])([OH:14])=[O:13]>OS(O)(=O)=O>[OH:1][C:2]1[C:3]([CH3:11])=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 2520233-Hydroxy-2-methylbenzoic Acid

生成物 1

HCID 190169231403597-59-0

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

反応条件

温度
-40 °C

実験手順

To a solution of 3-hydroxy-2-methylbenzoic acid (5.00 g, 25.3 mmol) in concentrated H2SO4 (98%, 10 mL) was added concentrated HNO3 (63%, 10 mL) dropwise. The mixture was stirred at −40° C. for 10 min. The mixture was poured into ice-water and extracted by EA (3 times). The organic layers were combined, dried over anhydrous Na2SO4. Then the solvent was evaporated in vacuo to afford 3-hydroxy-2-methyl-4-nitrobenzoic acid as a yellow solid, which was used for next step without further purification.

後処理

  1. extractionextracted by EA (3 times)
  2. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  3. customThen the solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a15163921364db49cda624524892cd1
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08796296B2

反応ノート

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