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Potassium Carbonate → HCID 67308753、化合物

HRID 240304
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反応式

HRID 240304 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:14])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([OH:13])[CH:8]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:15][O:16][C:17](=[O:34])[CH:18](Br)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC#N>[C:1]([O:5][C:6](=[O:14])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([O:13][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]([O:16][CH3:15])=[O:34])[CH:8]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 13382081tert-Butyl 3-hydroxybenzoateHCID 13706912Methyl 2-bromohexadecanoate

生成物 1

HCID 67308753HCID 67308753、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

3-Hydroxy-benzoic acid tert-butyl ester (1.79 g) was dissolved in MeCN 75 ml, then bromo-hexadecanoic acid methyl ester (3.22 g) was added followed by K2CO3 (2.5 g). The reaction was stirred for 3 d at 80° C. The reaction mixture was filtered. The filtrate was evaporated, and the residue was dissolved in EtOAc 100 ml, and the EtOAc layer was washed twice with 100 ml brine. The organic layer was dried over MgSO4 filtered and the solvent was removed by evaporation to give 4.165 g (98%).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. customThe filtrate was evaporated
  3. dissolutionthe residue was dissolved in EtOAc 100 ml
  4. washthe EtOAc layer was washed twice with 100 ml brine
  5. dry with materialThe organic layer was dried over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customthe solvent was removed by evaporation
  8. customto give 4.165 g (98%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f654cb97308f4fcd975925401b1ca48c
出典データセット
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08648041B2

反応ノート

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