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Ethanol → ethyl (2R)-2-amino-6-acetamidohexanoate

HRID 2403249
ノート
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反応式

HRID 2403249 の反応式
[NH:1](C(OC(C)(C)C)=O)[C@H:2]([C:11]([OH:13])=[O:12])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH:7][C:8]([CH3:10])=[O:9].O=S(Cl)Cl.[CH3:25][CH2:26]O>>[C:8]([NH:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][C@@H:2]([NH2:1])[C:11]([O:13][CH2:25][CH3:26])=[O:12])(=[O:9])[CH3:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 7016049Boc-Lys(Ac)-OH

生成物 1

HCID 86723916ethyl (2R)-2-amino-6-acetamidohexanoate収率 80%

反応条件

温度
-10 °C

実験手順

Boc-Lys(Ac)-OH (1 equivalent, 0.2 g, 0.69 mmol) was dissolved in EtOH (2 mL). The reaction mixture was cooled at −10° C., and SOCl2 (1.5 equivalent, 76 μl, 1.035 mmol) was added dropwise. The mixture was allowed to warm to room temperature, then heated at 40° C. for 20 h (TLC control). The reaction mixture was concentrated and the crude was purified by flash chromatography (CH2Cl2/MeOH) to afford the compound (120 mg, 80%) as a white solid Rf=0.62 (CH2Cl2/MeOH 70/30).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. temperatureheated at 40° C. for 20 h (TLC control)
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  4. customthe crude was purified by flash chromatography (CH2Cl2/MeOH)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6591a0b155c54665a59a612c68dbdce2
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08802666B2

反応ノート

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