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Trifluoroacetic acid → 3-amino-N-(phenylsulfonyl)propanamide

HRID 2404085
ノート
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反応式

HRID 2404085 の反応式
[O:1]=[C:2]([NH:13][S:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15])[CH2:3][CH2:4][NH:5]C(=O)OC(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>ClCCl>[NH2:5][CH2:4][CH2:3][C:2]([NH:13][S:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15])=[O:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66926414Tert-butyl 3-oxo-3-(phenylsulfonamido)propylcarbamate

生成物 1

HCID 669264473-amino-N-(phenylsulfonyl)propanamide収率 40.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Tert-butyl 3-oxo-3-(phenylsulfonamido)propylcarbamate (3.6 g, 15.1 mmol) was dissolved in dichloromethane (60 mL). Then CF3COOH (1.1 mL, 0.3 mmol, 20 equiv) was added to the mixture at 0° C. and stirred for 2 h at 0° C. The reaction mixture was concentrated and purified by flash chromatography to give 3-amino-N-(phenylsulfonyl)propanamide as a white solid (1.4 g, 40%). EDI-MS: 229.0 (M+H)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 7.79˜7.71 (m, 2H), 7.70˜7.43 (brs, 3H), 7.42˜7.34 (m, 3H), 2.83 (t, 2H), 2.24 (t, 2H).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. custompurified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-f415de92660d4aeaad435a59df1a192c
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08802659B2

反応ノート

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