ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

HCID 67352869、化合物 → HCID 67355433、化合物

HRID 2405087
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2405087 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:13]3[CH:12]=[C:11]([C:14]([O:16]C(C)(C)C)=[O:15])[N:10]=[CH:9][C:8]=3[CH:7]=[CH:6]2)[CH2:3][CH2:2]1>C(Cl)Cl.C(O)(C(F)(F)F)=O>[CH:1]1([CH2:4][N:5]2[C:13]3[CH:12]=[C:11]([C:14]([OH:16])=[O:15])[N:10]=[CH:9][C:8]=3[CH:7]=[CH:6]2)[CH2:2][CH2:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67352869HCID 67352869、化合物

生成物 1

HCID 67355433HCID 67355433、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of tert-butyl 1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylate (2A, 1.1 g, 4.0 mmol) in DCM (5 ml) and TFA (5 ml) was stirred at 50° C. for 15 h. The mixture was concentrated in vacuo to give 1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-carboxylic acid (2B, 0.9 g, 4.0 mmol) as a brown oil. The material was used for next reaction without further purifications. ESI-MS: m/z 217.1 (M+H)+.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-21612b73ae7946abb402ad763b23f6f3
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08802695B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート