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Acetic Acid → 6,7-Dibromo-8-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid

HRID 2406329
ノート
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反応式

HRID 2406329 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:11]([Br:12])=[CH:10][C:5]2[O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:4]=2[C:3]=1[C:13]([OH:15])=[O:14].C(O)(=O)C.[N+:20]([O-])([OH:22])=[O:21].S(=O)(=O)(O)O>O>[Br:1][C:2]1[C:11]([Br:12])=[C:10]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:5]2[O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:4]=2[C:3]=1[C:13]([OH:15])=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic Acid2 回HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 233669886,7-Dibromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylic acid

生成物 1

HCID 205447596,7-Dibromo-8-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

反応条件

温度
37 °C

実験手順

A 20-mL round bottom flask was charged with 6,7-dibromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dio-xine-5-carboxylic acid (3.0 g, 0.61 mmol) and acetic acid (2 mL). The mixture was heated to 37° C., following by the addition of a solution of nitric acid (d=1.49, 1.0 mL), acetic acid (1.0 mL) and concentrated sulfuric acid (1.0 mL). After heating at 50° C. for 1 h, the mixture was poured in cold water while stirring. It was then filtered and the solid was washed with water to afforded the title compound (1.91 g, 83%). LCMS: ESI (3 minute run), m/z=382 [M+1]+; Retention time: 1.05 minute.

後処理

  1. temperatureAfter heating at 50° C. for 1 h
  2. filtrationIt was then filtered
  3. washthe solid was washed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-57d3b62a08c94431b1b8da16463b6977
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809331B2

反応ノート

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