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Methyl iodide → 2-Hexyl-1-methyl-1H-indole

HRID 2406644
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反応式

HRID 2406644 の反応式
[CH2:1]([C:7]1[NH:8][C:9]2[C:14]([CH:15]=1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[OH-].[K+].I[CH3:19].[Cl-].[NH4+]>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([C:7]1[N:8]([CH3:19])[C:9]2[C:14]([CH:15]=1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 14299246HCID 14299246、化合物

生成物 1

HCID 152139612-Hexyl-1-methyl-1H-indole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 2-hexyl-1H-indole in DMSO was added KOH at RT and was stirred for 30 minutes. Then to this mixture, iodomethane was added and stirred for 3 hours. The reaction mixture was treated with saturated ammonium chloride and ethyl acetate. The product was purified by column chromatography.

後処理

  1. stirringstirred for 3 hours
  2. customThe product was purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8b96c59aed84e00994ef4daf10531d5
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809382B2

反応ノート

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