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5-Chloro-2-hept-1-enyl-1H-indole → 5-chloro-2-heptyl-1H-indole

HRID 2406674
ノート
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反応式

HRID 2406674 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([CH:11]=[CH:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:5]2.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 687488825-Chloro-2-hept-1-enyl-1H-indoleHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 687502635-chloro-2-heptyl-1H-indole

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5-Chloro-2-hept-1-enyl-1H-indole was dissolved in ethanol and 10% palladium on carbon was added to the solution. The reaction flask was sealed and exposed to hydrogen gas under pressure and was stirred for 5 hours. Then the reaction mixture was filtered through Celite. The solvent was evaporated to give 5-chloro-2-heptyl-1H-indole.

後処理

  1. customThe reaction flask was sealed
  2. filtrationThen the reaction mixture was filtered through Celite
  3. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9b8d32c9bf04d95b837bc7e911d48a3
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809382B2

反応ノート

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