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Tetrahydrofuran → [2-Fluoro-4-(8,8-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ylethynyl)phenyl]acetic acid ethyl ester

HRID 24070
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反応式

HRID 24070 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[C:9](=[O:13])[CH2:8][CH2:7][C:6]2([CH3:15])[CH3:14])#[CH:2].[CH2:16]([O:18][C:19](=[O:29])[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24](I)=[CH:23][C:22]=1[F:28])[CH3:17].O1CCCC1.C(OCC)(=O)C>CCCCCC.[Cu]I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH2:16]([O:18][C:19](=[O:29])[CH2:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:2]#[C:1][C:3]2[CH:12]=[CH:11][C:10]3[C:9](=[O:13])[CH2:8][CH2:7][C:6]([CH3:15])([CH3:14])[C:5]=3[CH:4]=2)=[CH:23][C:22]=1[F:28])[CH3:17]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8857Ethyl AcetateHCID 18740710Ethyl 2-fluoro-4-iodophenylacetate2 回HCID 225688236-ethynyl-3,4-dihydro-4,4-dimethylnaphthalen-1(2H)-one4 回

生成物 1

HCID 69548870[2-Fluoro-4-(8,8-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ylethynyl)phenyl]acetic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒
HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

Following general procedure F and using 6-ethynyl-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-one (Intermediate 13, 0.298 g, 1.43 mmol), 2-fluoro-4-iodo phenyl acetic acid ethyl ester (Reagent C, 0.44 g, 1.43 mmol), triethyl amine (Intermediate 13, 3 mL), anhydrous tetrahydrofuran (7mL), copper(I)iodide (0.4 g, 0.2 mmol) and dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) (0.15 g, 0.213 mmol) followed by flash column chromatography over silica gel (230-400 mesh) using 14-16% ethyl acetate in hexane as the eluent, the title compound was obtained as an oil (0.43 g, 77%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a4dfa416f764e5f872750375946a95f
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06855512B2

反応ノート

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