反応式
[CH:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([C:18]([OH:20])=O)[CH:9]=[N:10][C:11]=2[O:12][CH2:13][C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:21][N:22]([C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)[NH2:23]>>[CH:1]1([C:6]2[CH:7]=[C:8]([C:18]([NH:23][N:22]([CH3:21])[C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)=[O:20])[CH:9]=[N:10][C:11]=2[O:12][CH2:13][C:14]([F:15])([F:16])[F:17])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to Example 1 using 5-cyclopentyl-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3-pyridinecarboxylic acid (example 14c) and 1-methyl-1-phenyl-hydrazine (CAN 618-40-6) as starting materials; LC-MS (UV peak area/ESI) 98.0%, 394.1737 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-196e0bc19b5941eb8d3a2be5fcd72ade
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08648099B2
関連ノート
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