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Triethylamine → HCID 25174675、化合物

HRID 2407226
ノート
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反応式

HRID 2407226 の反応式
Br[CH2:2][CH:3]1[O:8][C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[O:5][CH2:4]1.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21]2)=[CH:16][CH:15]=1.C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][N:22]([CH2:2][CH:3]3[O:8][C:7]4[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=4[O:5][CH2:4]3)[CH2:21]2)=[CH:18][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 983332-Bromomethyl-1,4-benzodioxaneHCID 203645753-(4-Chlorophenyl)Piperidine

生成物 1

HCID 25174675HCID 25174675、化合物収率 69.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A mixture of 2-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine (34 mg, 0.15 mmol), 3-(4-chloro-phenyl)piperidine (38 mg, 0.165 mmol) and triethylamine (38 mg, 0.38 mmol) in acetonitrile (2 ml) was heated in a microwave reactor at 110-150° C. for 290 min. After evaporation to dryness, the crude product was purified by flash chromatography using a gradient of heptane and EtOAc as eluent to give 36 mg of the title compound.

後処理

  1. customAfter evaporation to dryness
  2. customthe crude product was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-a073182732064b798100f8410f01675f
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809536B2

反応ノート

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