Hydrochloric Acid → HCID 25174678、化合物

HRID 2407229ノート

反応式

HRID 2407229 の反応式
Br[CH2:2][CH:3]1[O:8][C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[O:5][CH2:4]1.[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22]2)=[CH:17][CH:16]=1.Cl.C(N(CC)CC)C>C(#N)C>[O:8]1[C:7]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:6]=2[O:5][CH2:4][CH:3]1[CH2:2][N:23]1[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH:21]([C:18]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:14][CH3:13])=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:22]1

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 983332-Bromomethyl-1,4-benzodioxaneHCID 129379203-(4-Methoxyphenyl)piperidine

生成物 1

HCID 25174678HCID 25174678、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A mixture of 2-bromomethyl-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine (35 mg, 0.15 mmol), 3-(4-methoxyphenyl)piperidine.HCl (38 mg, 0.17 mmol) and triethylamine (41 mg, 0.39 mmol) in acetonitrile (2 mL) was heated in a microwave reactor at 160° C. for 3 h. The mixture was absorbed on silica and purified by flash chromatography using a gradient of heptane and EtOAc as eluent to give 18 mg of the title compound.

後処理

  1. customThe mixture was absorbed on silica
  2. custompurified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-88a3a5995d134e788ea1632400296e8a
出典データセット
uspto-grants-2014_08
特許番号
US08809536B2

反応ノート

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