反応式
[CH:1]1([C:4]2[C:5]([O:13][CH2:14][C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[N:6][CH:7]=[C:8]([CH:12]=2)[C:9]([OH:11])=O)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:19][N:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[NH2:21]>>[CH3:19][N:20]([C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[NH:21][C:9](=[O:11])[C:8]1[CH:12]=[C:4]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)[C:5]([O:13][CH2:14][C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[N:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to the procedure described in Example 34 c), using 5-cyclopropyl-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-nicotinic acid (example 34b) and N-methyl-N-phenyl-hydrazine (CAN 618-40-6); MS (ESI) 366.2 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9db011e11dfb413f88b43d4dfe9e5ff4
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_02
- 特許番号
- US08648099B2
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