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Tempo → ADONA

HRID 2407650
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反応式

HRID 2407650 の反応式
CC1(C)N([O])C(C)(C)CCC1.CC(O[Na])=[O:14].[F:17][C:18]([F:38])([CH:21]([F:37])[O:22][C:23]([F:36])([F:35])[C:24]([F:34])([F:33])[C:25]([F:32])([F:31])[O:26][C:27]([F:30])([F:29])[F:28])[CH2:19][OH:20]>O.O.O.O.[N+]([O-])([O-])=O.[Mn+2].[N+]([O-])([O-])=O.O.O.O.O.O.O.[N+]([O-])([O-])=O.[Co+2].[N+]([O-])([O-])=O.C(O)(=O)C>[F:17][C:18]([F:38])([CH:21]([F:37])[O:22][C:23]([F:36])([F:35])[C:24]([F:33])([F:34])[C:25]([F:31])([F:32])[O:26][C:27]([F:28])([F:29])[F:30])[C:19]([OH:14])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 2724126TempoHCID 866682301,1,3-Trihydro-4,8-dioxaperfluorononanolHCID 178418247HCID 178418247、化合物

生成物 1

HCID 52915299ADONA収率 70.6%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 24821Cobaltous nitrate hexahydrate触媒
HCID 182616
Manganese nitrate tetrahydrate
触媒
HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

50 mL of acetic acid, 0.137 g of manganese nitrate tetrahydrate, 0.159 g of cobalt nitrate hexahydrate, TEMPO (0.42 g), CH3CO2Na (2.24 g) and 10 g of 2,2,3-trifluoro-3-(1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-trifluoromethoxy-propoxy)-propan-1-ol were placed in a reaction vessel as described in example 17 except that a 100 mL vessel instead of a 200 mL vessel was used. The reaction was carried out and worked up as described in example 9. Distillation gave 7.29 g of acid (1.6 mmHg, 58° C.). Yield: 70%.

後処理

  1. customas described in example 17 except that a 100 mL vessel instead of a 200 mL vessel
  2. distillationDistillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-516ce911e58946cf9feb52b0e052555f
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08809580B2

反応ノート

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