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Hydrochloric Acid → Diethyl 3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate hydrochloride

HRID 2407853
ノート
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反応式

HRID 2407853 の反応式
[N:1]([CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])([F:14])[F:13])=[N+]=[N-].[ClH:23].CCOCC>CCO.[OH-].[Pd+2].[OH-]>[ClH:23].[NH2:1][CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([P:15](=[O:22])([O:19][CH2:20][CH3:21])[O:16][CH2:17][CH3:18])([F:14])[F:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 86678262Diethyl 3-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate

生成物 1

HCID 86678263Diethyl 3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒
HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

To a solution of diethyl 3-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)-1,1-difluoropropylphosphonate (1 eq) in EtOH (2 M) solution was added palladium hydroxide (0.05 eq) and 2 M HCl in ether (1.1 eq). The reaction mixture was stirred under hydrogen (1 atm) overnight. The palladium was filtered off and the filtrate was concentrated en vaccuo. The crude mixture was used for the next reaction without further purification.

後処理

  1. filtrationThe palladium was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated en vaccuo
  3. customThe crude mixture was used for the next reaction without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac1134653a724b8fbab12a99c9212076
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08808703B2

反応ノート

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