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Lithium Hydroxide → 2-(2-Oxo-3,3-diphenylpiperidin-1-yl)acetic acid

HRID 2408826
ノート
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反応式

HRID 2408826 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:20][C:21]([O:23]CC)=[O:22].[OH-].[Li+]>C(O)C.O>[O:1]=[C:2]1[C:7]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:20][C:21]([OH:23])=[O:22]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67359342HCID 67359342、化合物

生成物 1

HCID 673592802-(2-Oxo-3,3-diphenylpiperidin-1-yl)acetic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The product from Example 1D (1.70 g, 5.04 mmol) was dissolved in ethanol (40 mL). A solution of lithium hydroxide (1.20 g, 50.10 mmol) in water (10 mL) was added, and the reaction was heated to 80° C. for 2 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, concentrated, neutralized with 2 N HCl, and then diluted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and then concentrated to give the title compound. MS (DCI+) m/z 310 (M+H)+.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. additiondiluted with ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with water and brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f77b5fd95db04c708943520aabff5dc3
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08815869B2

反応ノート

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