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1-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethan-1-ol → 1-(3-Amino-4-methylphenyl)ethan-1-ol

HRID 2410001
ノート
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反応式

HRID 2410001 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([OH:10])[CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:11]([O-])=O>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[NH2:11][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]([OH:10])[CH3:9])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 434983221-(4-Methyl-3-nitrophenyl)ethan-1-ol

生成物 1

HCID 120512021-(3-Amino-4-methylphenyl)ethan-1-ol収率 97.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 1-(4-methyl-3-nitrophenyl)ethan-1-ol (1.96 g) in ethyl acetate (55 mL) was added 10% palladium on carbon (56.5% water included, 901 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 7 hours under a hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered through celite (registered trademark) pad. The filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (1.60 g). 1H-NMR (CDCl3) δ ppm: 1.47 (3H, d, J=6.4 Hz), 1.73 (1H, br s), 2.16 (3H, s), 3.63 (2H, br s), 4.80 (1H, q, J=6.4 Hz), 6.66-6.75 (2H, m), 7.02 (1H, d, J=7.3 Hz).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite (registered trademark) pad
  2. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d67097930aa4b68bcec4c3dbc387f9d
出典データセット
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08815903B2

反応ノート

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