反応式
[Cl:1][C:2]1[C:15]2[C:6](=[C:7]([CH:17]=O)[C:8]3[C:13]([CH:14]=2)=[C:12]([Cl:16])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:19][C:20]([NH2:25])([CH2:23][OH:24])[CH2:21][OH:22]>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[C:15]2[C:6](=[C:7]([CH2:17][NH:25][C:20]([CH3:19])([CH2:23][OH:24])[CH2:21][OH:22])[C:8]3[C:13]([CH:14]=2)=[C:12]([Cl:16])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
Using the reductive amination procedure outlined in 1, 4,5-dichloro-9-anthracenecarbaldehyde and 2-methyl-2-amino-1,3-propanediol (Aldrich) gave 2-((4,5-dichloro-9-anthracenylmethyl)amino)-2-methyl-1,3-propanediol hydrochloride mp 239.5°-240.5° (dec), (EtOH/Et2O), (C,H,Cl,N).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c19be9013a8440c7870089b1f3a92b67
- 出典データセット
- uspto-grants-1988_01
- 特許番号
- US04719047
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