1-Anthracenecarboxylic Acid → (10-Bromo-1-anthracenyl)methanol

HRID 2413642ノート

反応式

HRID 2413642 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:16](O)=[O:17].C1(C(O)=O)C2C(=CC3C(C=2)=CC=CC=3)C=CC=1.C1(CO)C2C(=CC3C(C=2)=CC=CC=3)C=CC=1>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH:9]=[C:8]2[C:3]=1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[CH2:16][OH:17]

参加物

5

実験手順

10-Bromo-1-anthracenecarboxylic acid made from 1-anthracenecarboxylic acid (15B) by the procedure of E. Barnett, J. W. Cook, and H. H. Grainger, Ber. 57 B, 1775 (1924), was reduced with BH3 in THF by the procedure outlined in 15C to give (10-bromo-1-anthracenyl)methanol mp 125°-127°, (EtOAc/hexane), (C, H, Br).

出典と根拠

ORDレコード
ord-e76186ea4f1146b1a408f349cef49dc8
出典データセット
uspto-grants-1988_01
特許番号
US04719049

反応ノート

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