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Sodium → HCID 20155386、化合物

HRID 2413719
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反応式

HRID 2413719 の反応式
[Na].[CH2:2]([O:9][C:10]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]2[C:11]=1[C:12]1[C:13]([CH2:35][O:36][CH3:37])=[C:14]([CH:33]=[CH2:34])[N:15]=[CH:16][C:17]=1[N:18]2S(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1>CO>[CH2:2]([O:9][C:10]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]2[C:11]=1[C:12]1[C:13]([CH2:35][O:36][CH3:37])=[C:14]([CH:33]=[CH2:34])[N:15]=[CH:16][C:17]=1[NH:18]2)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5360545SodiumHCID 20155385HCID 20155385、化合物

生成物 1

HCID 20155386HCID 20155386、化合物収率 39.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

実験手順

A solution of 0.23 g of sodium in 10 ml of methanol is added drop by drop with stirring to a suspension of 0.5 g of 5-benzyloxy-4-methoxymethyl-9-tosyl-3-vinyl-beta-carboline in 20 ml of methanol. After 72 hours of stirring at room temperature, it is evaporated to dryness and the residue is chromatographed over silica gel with dichloromethane/ethanol=10/1 as eluant. 0.135 g of 5-benzyloxy-4-methoxymethyl-3-vinyl-beta-carboline with a melting point of 183°-185° C. is obtained.

後処理

  1. customit is evaporated to dryness
  2. customthe residue is chromatographed over silica gel with dichloromethane/ethanol=10/1 as eluant

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cca7dd45f3649318356876b1c93e809
出典データセット
uspto-grants-1988_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04719210

反応ノート

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