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Hydrochloric Acid → HCID 19838093、化合物

HRID 2414010
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反応式

HRID 2414010 の反応式
C([O:4][C:5]1[C:6]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[C:7]([CH:10]=[C:11]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:12]=1[O:13][CH3:14])[CH:8]=[O:9])(=O)C.Cl>[OH-].[Na+]>[OH:4][C:5]1[C:6]([CH2:18][CH2:19][CH3:20])=[C:7]([CH:10]=[C:11]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:12]=1[O:13][CH3:14])[CH:8]=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 212762813-Acetyloxy-4-methoxy-5-nitro-2-propylbenzaldehyde

生成物 1

HCID 19838093HCID 19838093、化合物収率 98.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A suspension of the product from step (b) (39.5 g) in 20% sodium hydroxide solution (140 ml) was heated at 90° for 5 hours. The mixture was cooled and acidified wth dilute hydrochloric acid. The aqueous phase was extracted with ethyl acetate washed with brine, dried, filtered and evaporated to leave a brown oil (33 g) MS; m/e 239.

後処理

  1. temperaturewas heated at 90° for 5 hours
  2. temperatureThe mixture was cooled
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with ethyl acetate
  4. washwashed with brine
  5. customdried
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3384220521a44aa5b7188b4228c696ba
出典データセット
uspto-grants-1988_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04720586

反応ノート

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