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Sodium Hydroxide → 2-Nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic Acid Methyl Ester

HRID 2415794
ノート
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反応式

HRID 2415794 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:15]2[O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10](C=O)[C:9]=2[CH:8]=[C:7]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:6]=1)=[O:4].[N+]([NH-])([O-])=O.[OH-].[Na+]>Cl>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:15]2[O:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][C:9]=2[CH:8]=[C:7]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:6]=1)=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86590032Nitroamide 9-formyl-2-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 697558262-Nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic Acid Methyl Ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

The previously prepared nitroamide 9-formyl-2-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene-4-carboxylic acid methyl ester (4.76 grams, 17 mmol) was suspended in 1N HCl and heated to 100° C. for 2 hours. After cooling to room temperature, the pH of the reaction mixture was adjusted to 12 with 1N NaOH. The precipitate formed was extracted with ethyl acetate. The latter was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and evaporated.

後処理

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. customThe precipitate formed
  3. extractionwas extracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe latter was dried over anhydrous magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9118a11fea341b8b9e88bd724f167e5
出典データセット
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06821977B2

反応ノート

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