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Hydrogen Bromide → 8-Bromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorooctane

HRID 2416967
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反応式

HRID 2416967 の反応式
[F:1][C:2]([F:18])([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[C:3]([F:13])([F:12])[C:4]([F:11])([F:10])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]O.[BrH:19].S(=O)(=O)(O)O>O>[Br:19][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][C:4]([F:11])([F:10])[C:3]([F:13])([F:12])[C:2]([F:18])([F:1])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 1118Sulfuric AcidHCID 27696614:4 Fluorotelomer alcohol

生成物 1

HCID 155453038-Bromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorooctane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a mixture of 12.50 g of 4-(nonafluorobutyl)-1-butanol and 150 mL of 48 weight percent hydrobromic acid was slowly added 15 mL of concentrated sulfuric acid. The reaction mixture was heated at 100° C. for 18 hr, and then poured into 500 mL of water. The mixture was extracted with hexanes, and the combined organic phases were washed with saturated aqueous sodium bicarbonate and dried over anhydrous magnesium sulfate. Filtration and concentration afforded 12.50 g of crude 1-bromo-4-(nonafluorobutyl)butane as a light amber liquid, which was used without further purification.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with hexanes
  2. washthe combined organic phases were washed with saturated aqueous sodium bicarbonate
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationFiltration and concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8cbbb63dd80474ca535eb1ea2f18cdd
出典データセット
uspto-grants-2004_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06824882B2

反応ノート

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