ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Iodide → HCID 13338380、化合物

HRID 2417660
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2417660 の反応式
[CH3:1][CH:2]1[CH2:4][N:3]1[C:5]1[C:6]2[N:14]([CH3:15])[N:13]=[C:12]([CH3:16])[C:7]=2[N:8]=[C:9]([CH3:11])[N:10]=1.[I-].[Na+]>CC(C)=O>[CH3:15][N:14]1[C:6]2[C:5]3[N:10]([CH2:4][CH:2]([CH3:1])[N:3]=3)[C:9]([CH3:11])=[N:8][C:7]=2[C:12]([CH3:16])=[N:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5238Sodium IodideHCID 140065651,3,5-Trimethyl-7-(2-methylaziridin-1-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 13338380HCID 13338380、化合物収率 57.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

The above aziridine (4.4 g, 0.02 mol) in 50 ml of acetone is stirred under reflux with 3.5 g of sodium iodide for three hours and evaporated in vacuo. The residue is partitioned in 150 ml of methylene dichloride and 50 ml of 20% aqueous sodium carbonate solution. The organic layer is separated, dried (MgSO4) and evaporated in vacuo. The resulting solid is recrystallized from acetonitrile to give 2.5 g of the title compound, mp 169°-172° C.

後処理

  1. customevaporated in vacuo
  2. customThe residue is partitioned in 150 ml of methylene dichloride
  3. customThe organic layer is separated
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customevaporated in vacuo
  6. customThe resulting solid is recrystallized from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dd2833f88254e358151c0255e777577
出典データセット
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04469868

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート