ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Carbon Tetrachloride → N-(1-ethoxycarbonyl-3-p-chlorophenylpropyl)-L-alanyl-L-proline

HRID 2418438
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2418438 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][C:10](=O)[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1.C(Cl)(Cl)(Cl)Cl.[NH2:22][C@H:23]([C:25]([N:27]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][C@H:28]1[C:29]([OH:31])=[O:30])=[O:26])[CH3:24].[BH3-]C#N.[Na+]>C(O)C>[CH2:14]([O:13][C:11]([CH:10]([NH:22][C@H:23]([C:25]([N:27]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][C@H:28]1[C:29]([OH:31])=[O:30])=[O:26])[CH3:24])[CH2:9][CH2:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:12])[CH3:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 83525L-Alanyl-L-prolineHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 13201328Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-oxobutanoate

生成物 1

HCID 22822712N-(1-ethoxycarbonyl-3-p-chlorophenylpropyl)-L-alanyl-L-proline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒
2 回

実験手順

A solution of ethyl 4-p-chlorophenyl-2-oxobutyrate (prepared from the acid by esterification with ethanol in refluxing CCl4) and L-alanyl-L-proline in ethanol can be treated with excess NaBH3CN and stirred at room temperature until reaction is complete. The ethanol can then be removed under vacuum and the product absorbed on strong acid ion-exchange resin. By elution with 2% pyridine in water, one can obtain N-(1-ethoxycarbonyl-3-p-chlorophenylpropyl)-L-alanyl-L-proline.

後処理

  1. customThe ethanol can then be removed under vacuum
  2. customthe product absorbed on strong acid ion-exchange resin
  3. washBy elution with 2% pyridine in water, one

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b574173471349e094a827ec36219aec
出典データセット
uspto-grants-1984_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04472380

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート