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Ethyl chloroformate → 1-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

HRID 2419429
ノート
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反応式

HRID 2419429 の反応式
Cl[C:2]([O:4][CH2:5][CH3:6])=[O:3].[SH:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([N:12]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C@H:13]1[C:14]([OH:16])=[O:15])=[O:11]>C(=O)(O)[O-].[Na+]>[CH2:5]([O:4][C:2]([S:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([N:12]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C@H:13]1[C:14]([OH:16])=[O:15])=[O:11])=[O:3])[CH3:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 999781-(3-Mercapto-1-oxopropyl)-L-proline

生成物 1

HCID 537685991-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 516892Sodium Bicarbonate溶媒

実験手順

Ethyl chloroformate (1.2 g.) is added to a solution of 3-mercaptopropanoyl-L-proline (2.03 g.) in normal sodium bicarbonate (30 ml.) and the mixture is stirred vigorously at 5° for one hour, and for two hours at room temperature. After acidification with concentrated hydrochloric acid, the mixture is extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness to yield 1-[3-[[(ethoxy)carbonyl]thio]propanoyl]-L-proline.

後処理

  1. waitfor two hours at room temperature
  2. extractionAfter acidification with concentrated hydrochloric acid, the mixture is extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic phase is washed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-f70559b38f554c36b75b2e42e2dd3825
出典データセット
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04105776

反応ノート

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