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Ethyl p-methylbenzenesulfonate → HCID 20311111、化合物

HRID 2420210
ノート
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反応式

HRID 2420210 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:3][C:4]2[C:10]([Cl:11])=[C:9]([CH3:12])[C:8]([Cl:13])=[CH:7][C:5]=2[N:6]=1.[CH2:14]([O:16][S:17]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH3:26])=[CH:22][CH:21]=1)(=[O:19])=[O:18])[CH3:15]>>[C:23]1([CH3:26])[CH:22]=[CH:21][C:20]([S:17]([OH:19])(=[O:16])=[O:18])=[CH:25][CH:24]=1.[CH3:1][CH:2]1[N:6]([CH2:14][CH3:15])[C:5]2[CH:7]=[C:8]([Cl:13])[C:9]([CH3:12])=[C:10]([Cl:11])[C:4]=2[O:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6638Ethyl p-methylbenzenesulfonateHCID 144190195,7-Dichloro-2,6-dimethylbenzoxazole

生成物 1

HCID 20311111HCID 20311111、化合物

実験手順

A mixture of 2.1 g. of 2,6-dimethyl-5,7dichloro-benzoxazole and 2 g. of ethyl-p-toluene-sulfonate was heated at 150° C. for 30 minutes. By cooling, a pick cake was obtained. It was ground in a mortar by washing repeatedly with ethyl ether. The product, thus obtained, was dried and used without further purification for the synthesis of dyes.

後処理

  1. additionA mixture of 2.1 g
  2. temperatureBy cooling
  3. customa pick cake was obtained
  4. washby washing repeatedly with ethyl ether
  5. customThe product, thus obtained
  6. customwas dried
  7. customused without further purification for the synthesis of dyes

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d9400fc9b4b4a259ff7ef6a37afdcf6
出典データセット
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04110116

反応ノート

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