ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

N-(3-chloropropyl)piperidine hydrochloride → HCID 20312089、化合物

HRID 2420531
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2420531 の反応式
[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]([CH:10]2[NH:14][C:13](=[O:15])[NH:12][C:11]2=[O:16])=[CH:2]1.[Na].Cl.Cl[CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>CN(C=O)C.C(O)C>[NH:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[C:3]([CH:10]2[NH:14][C:13](=[O:15])[N:12]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][N:23]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]3)[C:11]2=[O:16])=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 79624N-(3-chloropropyl)piperidine hydrochlorideHCID 5360545SodiumHCID 20186934HCID 20186934、化合物

生成物 1

HCID 20312089HCID 20312089、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

5-(Indol-3-yl)hydantoin (8.6 g, 0.04 mole) in 200 ml of DMF was added to a solution of sodium (1.84 g, 0.08 mole) in 150 ml of anhydrous C2H5OH. N-(3-Chloropropyl)piperidine hydrochloride (7.9 g, 0.04 mole) was added and the mixture was heated to reflux with stirring for 18 hours, filtered and concentrated in vacuo to dryness. The concentrate was crystallized from aqueous methanol and twice recrystallized from aqueous DMF, yield 1.7 g, mp 233°-4° C.

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureto reflux
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo to dryness
  5. customThe concentrate was crystallized from aqueous methanol
  6. customtwice recrystallized from aqueous DMF, yield 1.7 g, mp 233°-4° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5442f0c0a3f40baa5db9b7c939d6cec
出典データセット
uspto-grants-1978_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04110536

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート